GB/T12496.10-1999木質活性炭試驗方法亞甲基藍吸附值的測定內容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T12496.10-1999木質活性炭試驗方法亞甲基藍吸附值的測定標準內容。

1.范圍

本標準規(guī)定了木質活性炭亞甲基藍吸附值的試驗方法。

本標準適用于木質活性炭。

2.引用標準

下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準*新版本的可能性。

GB/T 6682-1992 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T 9721-1988 化學試劑 分子吸收分光光度法通則(紫外和可見光部分)

3.方法提要

試樣與一定量(以毫升為單位)的亞甲基藍溶液混合作用后過濾。濾液用分光光度計測定其吸光度,該吸光度低于規(guī)定濃度下的標準溶液的吸光度,則所需亞甲基藍毫升數(shù)為活性炭試樣的亞甲基藍吸附值。

4.主要儀器

4.1 電動振蕩器(往復式),頻率約275次/min。

4.2 分光光度計(GB/T 9721)。

5.試劑和溶液

本標準所用水應符合GB/T 6682中三級水規(guī)格所列試劑除規(guī)定外,均指分析純試劑。

5.1 亞甲基藍,指示劑。

5.2 磷酸氫二鈉[NB2HPO4·12H2O](GB/T 1263)。

5.3 磷酸二氫鉀(GB/T 1274)。

5.4 緩沖溶液:稱取36g磷酸二氫鉀,14.3g磷酸氫二鈉溶于1000mL水中,此緩沖溶液pH值約為7。

5.5 亞甲基藍試驗液(1.5g/L)

5.5.1配制

由于亞甲基藍在干燥過程中性質發(fā)生變化,應在未干燥情況下使用故需在(105±0.5)℃下干燥4h后,測定其水分。

亞甲基藍未干燥品的取用量按式(1)計算:

m1=m/[P(1-E)]…………(1)

式中:m1——未干燥的亞甲基藍的質量,g;

E——水分,%;

m——干燥品需要量,g;

P——亞甲基藍的純度,%。

按式(1)計算與1.5g亞甲基藍干燥品相當?shù)奈锤稍锲返牧?將稱取的亞甲基藍(稱準到1mg)溶于溫度為(60±10)℃的緩沖溶液中,待全部溶解后,冷卻到室溫過濾于1000mL容量瓶內,分次用緩沖溶液洗滌濾渣,再用緩沖溶液稀釋至標線。

6.操作步驟

稱取經(jīng)粉碎至71μm的干燥試樣0.100g(稱準至1mg),置于100mL具磨口塞的錐形燒瓶中,用滴定管加入適量的亞甲基藍試驗液,待試樣全部濕潤后,立即置于電動振蕩機上振蕩20min,環(huán)境溫度(25±5)℃,用直徑12.5cm的中速定性過濾紙進行過濾。將濾液置于光徑為1cm的比色皿中,用分光光度計在波長665nm下測定吸光度,與硫酸銅標準濾色液[稱取4.000g結晶硫酸銅(Cu2SO4·5H2O)溶于1000mL水中]的吸光度相對照,所耗用的亞甲基藍試驗液的毫升數(shù)即為試樣的亞甲基藍吸附值。

7.結果表述

7.1 亞甲基藍吸附值可直接以mL/0.1g為單位表示。

7.2 亞甲基藍吸附值也可以mg/g為單位表示。

A=B×15…………(2)

式中:A——亞甲基藍吸附值,mg/g;

B——亞甲基藍吸附值,mL/0.1g。

8.亞甲基藍試驗液的標定

亞甲基藍試驗液配置中所用亞甲基藍指示劑含量在98.5%以上,嚴格按照5.5.1配制,可直接應用于脫色試驗操作,也可用下述方法之一進行標定。

8.1 碘量法

準確吸取亞甲基藍試驗液50.00mL于250mL棕色容量瓶中,加入36%乙酸25mL,搖勻,準確加入0.1mol/L碘標準溶液30mL,立即大力振播片刻,將瓶置于黑暗處1h,其間每隔10min振搖1次,用水稀釋至標線搖勻,立即用濾紙過濾棄去*初溶液20mL,其后濾液收集于干燥三角燒瓶中。

準確吸取上述濾液100mL,用0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定到淺黃色,以淀粉液作指示劑繼續(xù)滴定到無色為終點。

另取50mL緩沖液置于250mL容量瓶中,同時作一空白試驗。亞甲基藍溶液濃度按式(3)計算：

亞甲基藍溶液濃度(g/L)=c(V1-V)×3.196…………(3)

式中:c——硫代硫酸鈉的濃度,mol/L;

V1——空白試驗所消耗硫代硫酸鈉溶液的體積,mL;

V——試樣所耗硫代硫酸鈉溶液的體積,mL;

319.6——亞甲基藍(C14H18CIN3S)的摩爾質量,g/mol。

8.2 重鉻酸鉀法

準確吸取亞甲基藍試驗溶液50.00mL置于容量為400mL燒杯中,準確加入c(1/6K2Cr2O2)=0.100mol/L重鉻酸鉀標準溶液25.00mL,放入水浴中加熱至(75±2)℃,并在(75±2)℃不斷攪拌,保持30min后流水冷卻，經(jīng)濾紙過濾，并用洗滌，將濾液收在300mL錐形瓶中，加(1+8)硫酸溶液25.00mL和碘化鉀2g，搖勻，然后用硫代硫酸鈉溶液滴定，至溶液呈淡黃色時加入淀粉指示液數(shù)滴，滴定至藍色消失呈亮綠色為終點。按相同條件用50.00mL緩沖溶液做一空白試驗。則亞甲基藍溶液濃度ρ(g/L)按式(4)計算：

…………

百檢網(wǎng)第三方檢測機構檢測范圍廣泛，包括紡織品、食品、日用品、電子電器、建筑工程、汽車及零部件、材料、煙草、化妝品、相關認證辦理、消防等，資質齊全，報告真實有效。

第三方檢測辦理流程：確認項目方案>報價>百檢安排寄樣實驗室>檢測樣品>出具檢測報告

關于GB/T 12496.10-1999 木質活性炭試驗方法亞甲基藍吸附值的測定檢測標準內容就介紹到這里。做檢測，上百檢，百檢網(wǎng)為您帶來一站式檢測服務。